Zusammenfassung:
In ihrer Maturaarbeit widmet sich Ronja Amrhein der seltenen genetischen Hautkrankheit Epidermolysis bullosa und porträtiert in einem Dokumentarfilm das Leben eines betroffenen Kindes. Ziel der Arbeit ist es, wissenschaftliche Hintergründe mit einer einfühlsamen filmischen Darstellung des Alltags zu verbinden und dabei neben den medizinischen auch die emotionalen und gesellschaftlichen Aspekte zu beleuchten. Dazu eignete sich die Schülerin vertieftes Fachwissen an und führte Interviews mit Fachpersonen. Parallel dazu erarbeitete sie sich fundierte Kenntnisse der Filmgestaltung, analysierte einen vergleichbaren Dokumentarfilm und konzipierte ein Storyboard rund um den Alltag des achtjährigen Maël. Das entstandene Werk überzeugt durch klare Dramaturgie, visuelle Vielfalt und einfühlsame Nähe zum Protagonisten. Es klärt über die Krankheit auf und eröffnet zugleich einen berührenden Einblick in dessen Alltag.
Würdigung:
Ronja Amrhein überzeugte in allen Phasen ihrer Maturaarbeit durch ausserordentliches Engagement, Selbstständigkeit und gestalterische Sorgfalt. Mit grosser Zielstrebigkeit eignete sie sich in kürzester Zeit vertieftes Wissen in den medizinischen und filmischen Bereichen an, um diesen beeindruckenden Dokumentarfilm realisieren zu können. Besonders hervorzuheben ist die sensible Balance zwischen fachlicher Information und emotionaler Wirkung sowie ihre menschliche Reife im respektvollen und feinfühligen Umgang mit der porträtierten Familie. Das Werk macht eine seltene Krankheit sichtbar und eröffnet einer breiteren Öffentlichkeit einen empathischen Zugang zu einem oft verborgenen Thema; eine inhaltlich wie künstlerisch herausragende Arbeit.